MAALESEF Kİ BU RAHATSIZLIK HER 10 KİŞİDEN BİRİNİ ETKİLİYOR!

HUZURSUZ AYAK SENDROMUNUN ÇEŞİTLERİ; İki ana tip RLS vardır: Primer veya idiyopatik RLS. İdiyopatik, sebebin bilinmediği anlamına gelir. En yaygın tiptir ve aşağıdaki özelliklere sahiptir: Genellikle 40 yaşından önce başlar. Çocukluk kadar erken yaşlarda başlayabilir. Genetik bir nedeni olabilir. Birincil RLS başladıktan sonra, ömür boyu olma eğilimindedir. Semptomlar sporadik olabilir veya yavaş yavaş kötüleşebilir ve zaman içinde daha yaygın hale gelebilir. Hafif vakalarda, kişinin uzun süre semptomları olmayabilir. Sekonder (ikincil) RLS. İkincil bir bozukluk başka bir hastalık veya rahatsızlıktan kaynaklanır. Sekonder RLS genellikle 45 yaşından sonra başlar ve kalıtsal olma eğiliminde değildir. Bu tür RLS belirgin bir şekilde farklıdır:

Başlangıç aniden olur. Semptomlar genellikle zamanla kötüleşmez. Semptomlar daha ş-iddetli olabilir. Sekonder RLS’yi tetikleyebilen hastalıklar ve semptomlar şunlardır: Diyabet, Demir eksikliği, böbrek yetmezliği, Parkinson hastalığı, nöropati, gebelik, romatoid artrit. RLS’nin tam olarak nasıl gerçekleştiği anlaşılamamıştır, fakat vücudun, kas hareketlerini kontrol etmede rol oynayan bir nörotransmitter olan dopamini nasıl işlediği ile ilişkili olabilir. Seçici serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI’lar) ve antidepresanlar gibi bazı i-laçlar RLS’yi tetikleyebilir. Bu i-laçlar dopamin aktivitesini etkiler.